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新版消毒產(chǎn)品安全評價(jià)報(bào)告-國科控股CMA資質(zhì)

新版消毒產(chǎn)品安全評價(jià)報(bào)告-國科控股CMA資質(zhì)

更新時(shí)間:2022-08-03

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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡要描述:
新版消毒產(chǎn)品安全評價(jià)報(bào)告-國科控股CMA資質(zhì):國科控股中科檢測通過中國計(jì)量認(rèn)證(CMA、CMA-F)及中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可(CNAS),可向社會提供具有證明作用的測試數(shù)據(jù)和結(jié)果。我公司為消毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測,消字號備案檢測,出具CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告,提供輔助客戶企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫等服務(wù)!

 

消毒產(chǎn)品安全評價(jià)報(bào)告

      國科控股中科檢測通過中國計(jì)量認(rèn)證(CMA、CMA-F)及中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可(CNAS),可向社會提供具有證明作用的測試數(shù)據(jù)和結(jié)果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025ISO/IEC 17020的要求,因而也是依據(jù)ISO 9001運(yùn)作的。根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn),消毒劑技術(shù)規(guī)范等對客戶樣品進(jìn)行檢測,出具cma資質(zhì)報(bào)告,提供等相關(guān)服務(wù)。

 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)新的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求

 

      20189月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評價(jià)要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準(zhǔn)備哪些資料,各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項(xiàng)目,檢測報(bào)告格式要求等。

備案要求及說明

備案要求:

*類、第二類消毒產(chǎn)品*上市時(shí),產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告向所在地省級衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。省級衛(wèi)生計(jì)生行政部門對衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告進(jìn)行形式審查,資料齊全的應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)向產(chǎn)品責(zé)任單位出具備案憑證,并對備案的衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告加蓋騎縫章。

評價(jià)內(nèi)容:

衛(wèi)生安全評價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中,消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評價(jià)應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》,評價(jià)報(bào)告包括基本情況和評價(jià)資料兩部分。

檢驗(yàn)要求:

新的法規(guī)進(jìn)一步完善和規(guī)范了檢驗(yàn)項(xiàng)目,對送檢樣品、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)論等均提出了明確要求。

在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評價(jià)時(shí),應(yīng)當(dāng)對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),并對樣品的真實(shí)性負(fù)責(zé)。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)使用同一個(gè)批次產(chǎn)品完成(檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合要求)

*申請備案的,應(yīng)做按規(guī)定檢測,檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。并且檢測報(bào)告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動。

      對比之前消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)法規(guī),抑菌劑、抗菌劑檢測項(xiàng)目沒有變化;消毒劑檢測項(xiàng)目更加細(xì)化,根據(jù)不同應(yīng)用領(lǐng)域列出詳細(xì)檢測項(xiàng)目,檢測項(xiàng)目對比之前消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)法規(guī),有明顯變化,項(xiàng)目更加細(xì)化。見下表:

 

 

 

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